PrenatalNext (NIPT)
Ein nichtinvasiver, sicherer und zuverlässiger pränataler Test für eine ruhige Schwangerschaft
Was versteht man unter chromosomalen Veränderungen oder Aberrationen?
Der Mensch besitzt 23 Chromosomenpaare (insgesamt 46 Chromosomen), die aus DNA-Fäden und Proteinen bestehen. Sie enthalten die für den Aufbau und die Funktion des Organismus erforderlichen genetischen Informationen.
Unter einer Chromosomenaberration wird ein Zustand verstanden, in dem die Anzahl bzw. die Struktur der Chromosomen von der normalen Ausstattung abweicht. Trisomien sind Erkrankungen, bei denen der Mensch anstelle der üblichen zwei Kopien desselben Chromosoms drei hat. Bei einer Trisomie 21 beispielsweise sind drei Kopien des Chromosoms 21 vorhanden, was zur Entwicklung des bekannten Down-Syndroms führt.
Die frühzeitige Erkennung einer Chromosomenanomalie ermöglicht es den werdenden Eltern, eine angemessene geburtshilfliche und gynäkologische Betreuung während der Schwangerschaft und der Geburt zu planen.
Was genau ist der PrenatalNext-Test?
Wann ist er angezeigt?
- Einzel- oder Zwillingsschwangerschaften
- Natürlich entstandene Schwangerschaften
- Homologe und heterologe durch IVF herbeigeführte Schwangerschaften (ein Fötus oder Zwillinge)
- Schwangerschaften, bei denen Kontraindikationen für eine invasive Diagnostik bestehen
- Wenn sich beim biochemischen Screening ein geringes bzw. mittleres Risiko gezeigt hat
Was ist mit PrenatalNext möglich?
Il servizio PRENATALNEXT
| Base | Plus | Cario | Cario Plus | |
|---|---|---|---|---|
| T21, T18, T13 | ||||
| Anomalie altri Cromosomi non sessuali | ||||
| Anomalie Cromosomi sessuali | ||||
| Anomalie di struttura (>7Mb) | ||||
| Sesso fetale (se desiderato) |
T21, T18, T13 = Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau).
Anomalie altri Cromosomi non Sessuali = Trisomie del Cromosomi non Sessuali in aggiunta a T21, T18, T13.
Anomalie Cromosomi Sessuali = Monosomia X (XO), Trisomia X (XXX), Sindrome di Klinefeiter (XXY), Sindrome di Jacobs (XYY).
Anomalie di Struttura = Microdelezioni e Microduplicazioni con dimensioni >7 Mb.
Sesso fetale = Maschio o femmina come presenza o assenza del cromosoma Y.
Es handelt sich hierbei um einen Test
- ohne Risiken für den Fötus
- mit einer Spezifizität von mehr als 99 % für die häufigsten Chromosomenanomalien (T21, T18, T13)
- Befund in nur 7 Arbeitstagen
- CE-IVD-gekennzeichnetes Verfahren
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