Pränatale Nächste (NIPT)
Ein nicht-invasiver pränataler Test , sicher und zuverlässig für einefriedliche Schwangerschaft.
Was ist eine Chromosomenanomalie?
Der Mensch besitzt 23 Chromosomenpaare, also insgesamt 46 Chromosomen, die aus DNA-Strängen und Proteinen bestehen, welche die für das Funktionieren des Organismus notwendigen genetischen Informationen enthalten.
Chromosomenanomalien sind Zustände, bei denen die Anzahl und/oder die Struktur der Chromosomen von der Norm abweichen kann. Trisomien sind Zustände, bei denen eine Person drei Kopien desselben Chromosoms anstelle der üblichen zwei hat. Trisomie 21 bedeutet beispielsweise das Vorhandensein von drei Kopien des Chromosoms 21 und ist mit dem bekannten Down-Syndrom verbunden.
Die frühzeitige Erkennung einerChromosomenanomalie ermöglicht es den werdenden Eltern, durch eine angemessenegeburtshilfliche und gynäkologische Betreuung ein angemessenes Management von Schwangerschaft und Geburt zu planen.
Was ist das Prenatal Next Verfahren?
Es handelt sich um einen sehr einfachen Test, bei dem eine Blutprobe entnommen wird und der die Analyse frei zirkulierender fetaler DNA-Fragmente ermöglicht. Pränatal Next kann ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
In welchen Situationen ist es empfehlenswert?
Dieses genetische Analyseverfahren kann unter folgenden Umständen durchgeführt werden:
- Sowohl Einzel- als auch Zwillingsgeburten (maximal Zwillinge).
- Natürlich gezeugte Trächtigkeiten.
- Schwangerschaften, die mit Hilfe von Techniken der assistierten Reproduktion durchgeführt wurden, sowohl mit eigenen als auch mit gespendeten Gameten (Einzel- und Zwillingsschwangerschaften).
- Gestationen, bei denen eine invasive Diagnose kontraindiziert ist.
- Wenn die Ergebnisse des biochemischen Screening-Tests als geringes und/oder mittleres Risiko eingestuft werden
Welche Möglichkeiten bietet Prenatal Next?
Der Dienst PRENATAL NEXT
| Basis | Plus | Cario | Cario Plus | |
|---|---|---|---|---|
| T21, T18, T13 | ||||
| Anomalien anderer nicht geschlechtsspezifischer Chromosomen | ||||
| Anomalien der Geschlechtschromosomen | ||||
| Strukturanomalien (>7Mb) | ||||
| Geschlecht des Fötus (falls gewünscht) |
T21, T18, T13 = Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Patau-Syndrom).
Anomalien anderer Nicht-Sex-Chromosomen = Trisomien von Nicht-Sex-Chromosomen zusätzlich zu T21, T18, T13.
Anomalien der Geschlechtschromosomen = Monosomie X (XO), Trisomie X (XXX), Klinefeiter-Syndrom (XXY), Jacobs-Syndrom (XYY).
Strukturanomalien = Mikrodeletionen und Mikroduplikationen mit einer Größe von >7 Mb.
Geschlecht des Fötus = männlich oder weiblich durch Vorhandensein oder Fehlen des Y-Chromosoms.
Es ist eine Prüfung:
- Ohne Risiko für den Fötus.
- Mehr als 99 % Spezifität für die häufigsten Chromosomenanomalien (T21, T18, T13).
- Ergebnisse innerhalb von nur 7 Arbeitstagen verfügbar
- CE-IVD-zertifiziertes Verfahren
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