Prenatal Next (NIPT)

Un test prenatale non invasivo,
sicuro e affidabile
per una gravidanza tranquilla.

Cos'è un'anomalia cromosomica?

L’essere umano possiede 23 coppie di cromosomi, per un totale di 46 cromosomi, costituiti da filamenti di DNA e proteine che contengono le informazioni genetiche necessarie per il funzionamento dell’organismo.

Le anomalie cromosomiche sono condizioni in cui il numero e/o la struttura dei cromosomi possono essere diverse dal normale. Le trisomie sono condizioni in cui un individuo possiede tre copie dello stesso cromosoma anziché le due canoniche. Ad esempio, la Trisomia 21 comporta la presenza di tre copie del cromosoma 21, ed è associata alla ben nota Sindrome di Down.

La rilevazione precoce di un’anomalia cromosomica consente ai futuri genitori di pianificare una gestione adeguata della gravidanza e del parto attraverso un’adeguata assistenza ostetrico-ginecologica.

Qual è la procedura del Prenatal Next?

Si tratta di un esame molto semplice che comporta un prelievo ematico e consente di analizzare frammenti di DNA fetale libero in circolo.
Il Prenatal Next può essere eseguito a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

In quali situazioni è raccomandato?

Questa procedura di analisi genetica può essere condotta nelle seguenti circostanze:

Gestazioni sia singole che di gemelli (massimo due gemelli).
Gestazioni concepite naturalmente.
Gestazioni realizzate mediante tecniche di procreazione assistita, sia con gameti propri che donati (singole e gemellari).
Gestazioni per le quali la diagnosi invasiva è controindicata.
Qualora i risultati dei test di screening biochimici siano classificati come a basso e/o medio rischio

Quali possibilità offre il Prenatal Next?

Il servizio PRENATAL NEXT

	Base	Plus	Cario	Cario Plus
T21, T18, T13
Anomalie altri Cromosomi non sessuali
Anomalie Cromosomi sessuali
Anomalie di struttura (>7Mb)
Sesso fetale (se desiderato)

T21, T18, T13 = Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau).

Anomalie altri Cromosomi non Sessuali = Trisomie del Cromosomi non Sessuali in aggiunta a T21, T18, T13.

Anomalie Cromosomi Sessuali = Monosomia X (XO), Trisomia X (XXX), Sindrome di Klinefeiter (XXY), Sindrome di Jacobs (XYY).

Anomalie di Struttura = Microdelezioni e Microduplicazioni con dimensioni >7 Mb.

Sesso fetale = Maschio o femmina come presenza o assenza del cromosoma Y.

È un esame:

Senza rischi per il feto.
Specificità oltre il 99% per le anomalie cromosomiche più comuni (T21, T18, T13).
Risultati disponibili entro soli 7 giorni lavorativi
Procedura certificata CE-IVD

Contatti

Puoi contattarci per qualsiasi domanda tu abbia, saremo felici di aiutarti. Puoi farlotelefonicamente +39 0473 270470, via mail: pm@fivet-ivf.it o compilando questo semplice form e cercheremo di risponderti il prima possibile.

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